ForeSENTIA
ForeSENTIA adalah tes genetik profil tumor yang dapat mengidentifikasi spektrum perubahan genetik dan biomarker genom, seperti Microsatellite Instability (MSI) dan Tumor Mutational Burden (TMB). ForeSENTIA dapat memberikan informasi tentang panduan mengenai keputusan pengobatan, nilai prognostik, dan peningkatan manajemen klinis melalui pengobatan dan terapi yang tepat.
Karakteristik ForeSENTIA
- Pilihan yang tepat untuk menguji perubahan genetik yang dapat ditindaklanjuti secara klinis, dan biomarker imunoterapi MSI dan TMB dalam satu pengujian
- Pengujian perubahan genetik dan biomarker yang dipilih secara menyeluruh :
- Gen yang direkomendasikan oleh pedoman NCCN untuk tumor padat
- Gen yang saat ini berfungsi sebagai kriteria seleksi dalam uji klinis aktif
- Biomarker tumor-agnostik
- Panduan mengenai target terapi yang tersedia, termasuk imunoterapi. Terapi yang tepat dapat mengurangi risiko terapi yang tidak efektif dan efek samping yang merugikan, serta menghindari pendekatan “one-size-fits-all”.
Siapa saja yang membutuhkan Pemeriksaan ForeSENTIA
- Pasien yang didiagnosis jenis tumor padat dan memerlukan analisis tes genetik untuk terapi yang tepat
- Pasien dengan resistensi terhadap pengobatan yang memerlukan pilihan pengobatan alternatif, termasuk imunoterapi
- Pasien yang didiagnosis jenis tumor padat dan ingin memperbesar kemungkinan untuk mengidentifikasi pilihan pengobatan dengan menguji biomarker imunoterapi MSI dan TMB
Informasi apa yang kita dapakan dari hasil pemeriksaan ForeSentia?
Hasil pemeriksaan ForeSENTIA akan mempermudah pengambilan keputusan yang tepat dan akurat mengenai manajemen klinis terbaik untuk pasien. Informasi yang diberikan dapat memandu pada pilihan terapi yang saat ini sudah disetujui dan uji klinis berkelanjutan yang paling sesuai untuk hasil profil tumor pasien.
Hal ini berdasarkan informasi yang terdapat pada hasil ;
- Temuan genomik;
Berdasarkan adanya perubahan genetik yang ditemukan pada pemeriksaan, informasi yang diberikan mengenai pilihan terapi terkait yang sudah disetujui FDA/EMA atau direkomendasikan NCCN, dan uji klinis yang sedang berlangsung.
- Temuan biomarker;
Penilaian MSI dan skor TMB dilaporkan pada hasil pemeriksaan
- Interpretasi ;
Hasil analisis dilakukan secara komprehensif